【首发】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因遗传疾病检测模拟器

静脉门户网站第一时间得悉，厦门韦翰斯生物学医药科技有限公司（下称“韦翰斯生物学”）日前完成近亿元人民币Pre-B轮借贷，由华耀行业独家投资额。本轮借贷所筹资金将用作进一步推行本体厂家应用研放，扩展到厂家管线，完善产业链布局等。

此前，韦翰斯生物学曾获得经纬中国、盛山资产等大型行业内知名机构的多轮投资额。

韦翰斯生物学成立于2016年，是餐馆以遗传突变验证为基点，布局生育卫生应用领域的国家更高新近应用行业，其专注于遗传型验证应用的有系统，共同努力订做精密国际化的遗传型验证应用和多种不同验证的平台，重点围绕阻断遗传型变异来进行应用国际化及厂家布局。

目前，韦翰斯生物学已累计拥有商标注册31项、软著33项、商标43项，二类及三类医疗卫生器械注册证28项。依托其强大的应用国际化能力，韦翰斯生物学已建立联系起多种不同的遗传型验证应用的平台，并围绕出生缺陷防控类筛查（三级防控法制）、遗传突变基本功能病人、不孕不育与基本功能生殖类验证、亲缘关系验证等多种验证场景积极积极开展市场化合作开发和有系统机构合作开发。

韦翰斯生物学创始人更高鹏飞是国内外NGS市场和第三方围捕蛋白质分子遗传型学各个领域最早一批从业者，家庭出身于生物学应用各个领域，拥有丰富的零售商及政府机构经验。他表示：“韦翰斯生物学亦然努力订做集精密的遗传突变应用国际化的平台、庞大的生物学样本量、规范的验证运营模式和良好的行业资质于一身的放展生态，身体力行沦为遗传型验证应用领域的领军行业及不具长久因素所力的医疗卫生生物学科技行业。”

经过4年的积聚，韦翰斯生物学的业务以每年平均2-3倍的飞行速度加速成长。

2012年放布的《中国出生缺陷防治调查报告（2012）》指出，今后每年新近增出生缺陷数约90万例，出生缺陷放生率5.6%左右，出生时诊断明显可见的出生缺陷约有25万例。

诊断技术人员表示：“80%的出生缺陷是由于遗传型因素所导致，而今后遗传突变种类有8000余种，变异类型精细，且总体放病率更更高。同时，遗传型也许消失新近放突变等精细上述情况，普通验证无法看到深层次，增大了社会和贫穷负担，也因素所了出生缺陷贫穷再进一步生育。”

因此，遗传型验证对于生育卫生有不可或缺象征意义，不仅可以找出致病原因，基本功能诊断能够的病因评估与疗程，还可以通过遗传型咨询保障生育卫生，防控出生缺陷。值得一提是，在遗传突变验证中，遗传型分子验证是诊断公认的金标准。

更高鹏飞表示：“韦翰斯生物学在出生缺陷防控类筛查（三级防控法制）研放、生物学信息有系统、调查报告理解及遗传型咨询等方面已布局了多个无关商标注册，架设了无关遗传验证应用的平台，发放单遗传遗传突变在孕前、孕中和产妇三个阶段的全方位优生解决办法，且此类解决办法不具国内外遥遥领先水平。”

同时，韦翰斯生物学已与数百家顶级医疗卫生机构建立联系市场化的遗传突变验证战略合作开发，可对遗传型变异中骨架变异、融合品系、集合体变异等精细变异类型上述情况来进行更进一步验证。

验证的平台方面，韦翰斯生物学已建成一代测序、二代测序（Illumina、华大）、Bionano（骨架变异验证的平台）、QPCR等各类验证的平台。更高鹏飞介绍：“凭借原有更进一步精密的验证的平台，韦翰斯生物学亦然逐步完善针对遗传突变验证及有系统机构的各类解决办法，持续推行遗传型验证简介应用在医疗卫生科学应用领域的持续放展。”

基于此，韦翰斯生物学以优生优育为中心，向外引入遗传验证无关业务，已积极开展出生缺陷防控类筛查、遗传突变基本功能病人、不孕不育与基本功能生殖病人、亲缘关系验证以及遗传突变同方向的有系统机构一站式等业务。截至目前，韦翰斯生物学已覆盖的大10种有系统遗传型疟疾图解的单遗传基因遗传型基本功能验证。

此外，韦翰斯生物学在无创产前单遗传遗传突变病人（NIPD-MG）应用领域取得新转型，沦为NIPD-MG应用领域的领跑者。本轮借贷后，韦翰斯生物学将进一步深化在单遗传遗传突变的基本功能病人和流水产物遗传型验证同方向上的优势，为其更高速放展持续公司会。

韦翰斯生物学创始人更高鹏飞表示：“感谢新近老股东对韦翰斯生物学的认可和反对。韦翰斯生物学的价值来自于今后诊断遗传突变遗传验证的迫切需求。我们共同努力开放优质的遗传型验证厂家帮助降低中国出生缺陷比例及遗传突变患者数量。在不变的初心和坚守下，我们将以开放的心态积极参与大卫生应用领域间的互补相互合作开发和协同放展，为增加北韩政府卫生总体水平贡献自身更大的力量。”